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研究紹介


 
井上隆司 (INOUE Ryuji)
inouery@fukuoka-u.ac.jp
  趣味:読書(乱読)、山歩き、古今東西建築物渉猟
特技:
(昔熱心にやっていたものとして):バレーボール、合唱(ダブルカルテットならまたチャレンジしてみたいと思っています)、ビリヤード。
自己紹介
 平成17年4月より今永一成教授の後任として生理学教室に赴任いたしました。私は、昭和56年に大阪大学医学部を卒業し、九州大学医学部附属病院小児科で2年間の研修を終えた後、九州大学医学部薬理学教室で研究生活に入りました。最初に取り組んだ研究テーマは、単離細胞にパッチクランプ法を適用して、当時未だ仮説の段階にあった「受容体作動性Ca流入機構」を分子レベルで解明することでした。現在、この研究はtrp遺伝子スーパーファミリーの研究へと展開しています。trp遺伝子は、種々の物理化学刺激で活性化される、全く新しい電位非依存性Ca流入チャネル群(TRP蛋白質)をコードしており、気管支喘息、高血圧、動脈硬化、腫瘍性疾患、筋ジストロフィー、アルツハイマー病等、種々の病態に関わっていることが明らかになりつつあります。今後は、TRP蛋白質の制御機構や生体内機能、疾患との関連の解明に留まらず、この蛋白質を標的とした新しい範疇のCa拮抗薬・活性化薬の開発にもチャレンジしていきたいと考えています。
 生理学はいうまでもなく医学教育の基礎中の基礎であります。医師を志す若者は、これを学ぶことを通して初めて本格的に医学に触れ、「生命現象」の神秘的とも言える真髄を知ることになります。また同時に、二つとない「いのち」の尊さを考える機会も生理学を学ぶ過程で得ることができます。今後は、このような神秘に満ちた生命現象を学ぶ喜びと生命に対する畏敬の念を、一人でも多くの若い人たちと分かち合うことを目標として、日々地道な努力を続けていきたいと思います。
研究分野
電位依存性及び受容体活性化Ca流入の分子機構
TRP蛋白質の分子病態生理学
現在の研究テーマ
心血管系機能発現・制御に関わる統合的Caシグナル分子TRPC6の制御機構の解明及び選択的阻害薬の開発
消化管筋線維芽細胞・子宮間質細胞におけるCaシグナル伝達機構の解明
新規Ca流入チャネル分子TRPM7による細胞増殖制御機構の解明
感覚神経TRPV1チャネルを巡る気道過敏性発現機構の解明
末梢循環調節に関わる電位依存性Caチャネル遺伝子のクローニング
 
 
 TRP蛋白質(チャネル)とは?
  最近、ショウジョウバエの光情報伝達変異遺伝子のスクリーニングの過程から、イノシトールリン脂質(PIP2)代謝亢進に関連して活性化されるCa2+透過型陽イオンチャネル、TRP蛋白質(transient receptor potential protein)が同定されました。その後、TRP蛋白質の哺乳動物ホモログの探索が精力的に行われにつれ、電位変化以外の種々の物理化学刺激(受容体刺激、化学物質、温度変化、機械刺激、脂質メディエーター等)によって活性化される、広範なCa2+流入チャネル群(TRPチャネルスーパーファミリー)の存在が明らかになってきました。
 
  これらのTRP蛋白質は、中枢・末梢神経系、循環器系、呼吸器・消化器系、腎泌尿器・生殖器系、免疫系等、ほぼ全ての組織に広く発現しており、温痛圧覚・味覚伝導、体液調節、血圧・消化管運動・呼吸調節、免疫・炎症反応から受精・フェロモン応答などの生殖行動に至るまで、生体の重要な機能の調節やその破綻による疾病にも密接に関わっていることが明らかになってきています。また、個体発生・成長・老化の基礎過程をなす、細胞の生存・増殖・死といった現象においても枢要な役割を果たしていることが明らかにされ、悪性腫瘍・動脈硬化などの増殖性異常や、幾つかの変性性疾患との関連も示唆されています。このように、TRP蛋白質ファミリーは、生命の基本現象に関わる普遍的メディエーターであるCaイオンの細胞への主要な供給路であり、未だ有効な治療法のない様々な疾患に対する薬物治療の有望な分子標的となる可能性を秘めています。実際、TRP蛋白質が関連する可能性のある病態には、高血圧、動脈硬化、糖尿病などの生活習慣病や悪性腫瘍性疾患、気管支喘息、過敏性腸症候群、骨粗鬆症などのQuality of Life (QOL)と関わるもの、あるいは筋ジストロフィー、パーキンソン病、アルツハイマー病などの変性性疾患など、生命予後や健康の増進等に直結し臨床医学的重要性が極めて高いものが数多くあります。
 TRP蛋白質に関する研究は、1995年の最初の哺乳動物ホモログのクローニング以来、その潜在的な重要性を認識した海外の多くの研究室が競ってこの分野に参入し、日々急速に拡大しています。その結果、出版される論文や総説の数も年々指数関数的に増加し、TRP蛋白質を主要テーマとした国際学会の数もこの1,2年間に急速に増えています。また、Glaxo-Smith-Klineをはじめとする世界の巨大な製薬関連企業も、この蛋白質を標的とした全く新しい範疇の治療薬の開発を視野に入れた基礎研究を積極的に展開しています。
 
 <最近のトピックス>
 機械刺激情報伝達機構とTRP蛋白質
  細胞が機械刺激を感知し細胞内で利用できる情報に変換する過程を機械刺激感知機構(mechanosensation)、機械情報変換機構(mechanotransduction)と呼ぶ。この最も原始的な例は、真正細菌、古細菌などの単細胞生物における機械刺激感受性チャネル(mechanosensitive channel;MSチャネル)に見出せる。MSチャネルが活性化される機序は、大腸菌のMscL、MscSチャネルの機能解析、結晶構造解析、スピンラベリングを併用したEPRスペクトル解析、分子動力学的シミュレーション、ミクロ統計力学モデル計算等によって詳しく解析されている。その結果によると、細胞膜に加わった機械刺激によって、脂質二重膜の菲薄化(thinning)や湾曲(curvature)が起こると、そこに埋め込まれた膜蛋白質を取り巻く疎水性環境や膜内圧の分布が急激に変化する。その結果、脂質−蛋白質境界における自由エネルギーの増加がおこり、これを減らそうとしたチャネル蛋白質のコンフォメーションの変化が生じると考えられている(’bilayer-dependent’ mechanism;下図A)。
 一方、真菌以上のより進化した段階の細胞には細胞骨格が存在し、幾つかの膜蛋白質が細胞骨格を土台にして複合体を形成し、細胞外から細胞内への機械刺激情報伝達を行っていると考えられている。細胞外マトリックス−インテグリン−接着斑を介した情報伝達系はそのよく知られた例である。更に、接着斑を中心として、細胞全体に張り巡らされたアクチン・微小管などの細胞骨格系が複雑な力学的構造体を形成しており、この構造を介して細胞外に与えられた機械刺激(細胞膜の変形)がセカンドメッセンジャーなどの化学情報に変換される(機械刺激化学変換mechano-biochemical conversion;例、下図C)と考えられている(’tensegrity’モデル)。
 また、昆虫の剛毛における感覚伝導や哺乳動物の内耳における聴覚伝導には、特殊化した細胞外の機械刺激伝達部(後者ではtip-link構造と呼ばれる)とMSチャネルと細胞骨格とが物理的に連結された構造があり、効率性と情報選択性に優れた機械情報変換が行われていると考えられている(’繋留’機構;’tethered’ mechanism)。これと基本的に似た機械情報伝達系は線虫C. elegansにも存在し、細胞外マトリックス、膜のイオンチャネルと機械刺激センサー、細胞内骨格およびこれらのリンカー蛋白質を、異なるmec遺伝子がコードしていると考えられている(下図1B)。
 近年、種々の物理化学刺激に応答して開口し、Ca2+やNa+を細胞内に流入させるユニークな細胞膜経路として注目を集めているTRP(transient receptor potential)チャネルスーパーファミリーの中に、機械刺激に感受性を示すものが多く同定され、Ca2+透過型のMSチャネルの分子実体として有望視されている。心血管系には機械刺激によって活性化(増強)されるTRPアイソフォーム、TRPC1、TRPC6が普遍的に発現しており、これらが高血圧、心肥大などの神経体液性因子・機械刺激協働によって生じる病態に密接に関与している可能性がある(詳しくは、Inoue et al., Pharmacology & Therapeutics 123, 371-385, 2009; 井上隆司他、日本薬理学会誌 134, 116-121, 2009)。
 
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 最近の研究業績
 原著
 Ichikawa J, Inoue R : TRPC6 regulates cell cycle progression by modulating membrane potential in bone marrow stromal cells. British Journal of Pharmacology, 171(23): 5280-5294, 2014
 Mizoguchi Y, Kato TA, Seki Y, Ohgidani M, Sagata N, Horikawa H, Yamauchi Y, Sato-Kasai M, Hayakawa K, Inoue R, Kanba S, Monji A : BDNF induces sustained intracellular Ca2+ elevation through the upregulation of surface TRPC3 channels in rodent microglia. Journal of Biological Chemistry 289(26): 18549-18555, 2014.
 Itsuki K, Imai Y, Hase H, Okamura Y, Inoue R, Mori M : PLC-mediated PI(4, 5)P2 hydrolysis regulates activation and inactivation of TRPC6/7 channels. Journal of General Physiology143(2): 183-201, 2014.
 Nakamura Y, Shi X, Numata T, Mori Y, Inoue R, Lossin C, Baram TZ, Hirose S : Novel HCN2 mutation contributes to febrile seizures by shifting the channel's kinetics in a temperature-dependent manner.PLOSONE 8(12): e80376, 2013.
 Shi J, Geshi N, Takahashi S, Kiyonaka S, Ichikawa J, Hu Y, Mori Y, Ito Y, Inoue R : Molecular determinants for cardiovascular TRPC6 channel regulation by Ca2+/calmodulin-dependent kinase II. Journal of Physiology (Lond.) 591.11, 2851-2866, 2013.
 Itsuki K, Imai Y, Okamura Y, Abe K, Inoue R, Mori MX : Voltage-sensing phosphatase reveals temporal regulation of TRPC3/C6/C7 channels by membrane phosphoinositides. Channels 6(3): 1-4, 2012
 Kawarabayashi Y, Hai L, Honda A, Horiuchi S, Tsujioka H, Inoue R: Critical role of TRPC1-mediated Ca2+ entry in decidualization of human endometrial stromal cells. Molecular Endocrinology 26(5), 846-858, 2012.
 Imai Y, Itsuki K, Okamura Y, Inoue R, Mori MX : A self-limiting regulation of vasoconstrictor-activated TRPC3/C6/C7 channels coupled with PI(4,5)P2-diacylglycerol signaling. Journal of Physiology (Lond). 590.5, 1101-1119, 2012.
 Hald BO, Jacobsen JCB, Braunstein TH, Inoue R, Ito Y, Sørensen PG, Holstein-Rathlou1 N-H, Jensen LJ : BKCa and KV channels limit conducted vasomotor responses in rat mesenteric terminal arterioles. Pflügers Archiv Eur J Physiol. 463(2):279-95.
 Kawarabayashi Y, Hai L, Honda A, Horiuchi S, Tsujioka H, Inoue R : Critical Role of TRPC1-mediated Ca2+ entry in Decidualization of Human Endometrial Stromal Cells. Molecular Endocrinology 26(5): 846-858, 2012.
 Hai L, Kawarabayashi Y, Imai Y, Honda A, Inoue R : Counteracting effect of TRPC1-mediated store-operated Ca2+ influx on TNFα induced COX-2-dependent prostaglandin E2 production in human colonic myofibroblasts. American Journal of Physiology - Gastrointestinal and Liver Physiology 301(2): G356-367, 2011.
 Mori MX, Imai Y, Itsuki K, Inoue R : Quantitative measurement of intracellular Ca2+ and calmodulin binding to target molecules using Fura-2 and CFP/YFP based FRET imaging in living cells. Biochemistry 50 (21): 4685-4696, 2011.
 Sugihara M, Morita H, Matsuda M, Umebayashi H, Kajioka S, Ito S, Nishida M, Inoue Ryosuke, Futatsuki T, Yamazaki J, Mori Y, Inoue R, Ito Y, Abe K, Hirata M : Dual signaling pathways of arterial constriction by extracellular UTP in the rat. Journal of Pharmacological Sciences 115(3):293-308, 2011.
 Kinoshita H, Kuwahara K, Nishida M, Jian Z, Rong X, Kiyonaka S, Kuwabara Y, Kurose H, Inoue R, Mori Y, Li Y, Nakagawa Y, Murakami M, Harada M, Yasuno S, Usami S, Fujiwara M, Yamada Y, Minami T, Ueshima K, Olson EN, Nakao K : Inhibition of TRPC6 channel activity contributes to the anti-hypertrophic effects of natriuretic peptides-guanylyl cyclase-A signaling in the heart. Circulation Research, 106 (12): 1849-1860, 2010.
 Nishida M, Watanabe K, Sato Y, Nakaya M, Kitajima N, Ide T, Inoue R, Kurose H : Phosphorylation of TRPC6 channels at Thr69 is required for anti-hypertrophic effects of phosphodiesterase 5 inhibition. Journal of Biological Chemistry, 285(17): 13244-13253, 2010.
 Numaga T, Nishida M, Kiyonaka S, Kato K, Katano M, Mori E, Kurosaki T, Inoue R, Hikida M, Putney JW, Jr,, Mori Y : Ca2+ Influx and protein scaffolding via TRPC3 sustain PKCβ and ERK activation in B cells. Journal of Cell Science,123(6): 927-938, 2010.
  Inoue R, Jensen LJ, Jian Z, Shi J, Hai L, Lurie AI, Henriksen FH, Salmonsson M, Morita H, Kawarabayashi Y, Mori M, Mori Y, Ito Y : Synergistic activation of vascular TRPC6 channel by receptor and mechanical stimulation via PLC/diacylglycerol and PLA2/ω-hydroxylase/20-HETE pathways. Circulation Research, 104:1399-1409, 2009.
 Hatae J, Takami N, Lin H, Honda A, Inoue R : 17β-estradiol-induced enhancement of estrogen receptor biosynthesis via MAPK pathway in mouse skeletal muscle myoblasts. Journal of Physiological Sciences, 59(3):181-90, 2009.
 Takahashi S, Lin H, Geshi N, Mori Y, Kawarabayashi Y, Takami N, Mori MX, Honda A, Inoue R : Nitric oxide/cGMP/protein kinase G pathway negatively regulates vascular transient receptor potential channel TRPC6. Journal of Physiology, 586.17, 4209-4233, 2008.
 Jensen LJ, Inoue R, Oike M, Holstein-Rathlou N-H, Ito Y : The role of L- and T-type calcium channels in local and remote calcium responses in rat mesenteric terminal arterioles. Journal of Vascular Research, 46(2):138-151, 2008.
 Zhang H, Inoue R, Shi J, Li Y-Q, Jin X-H : Synergistic actions of diacylglycerol and inositol 1,4,5 trisphosphate for Ca2+-dependent inactivation of TRPC7 channel. Acta Pharmacologica Sinica, 29(1) 90-97, 2008.
 Shi J, Takahashi S, Jin X-H, Li Y-Q, Ito Y, Mori Y, Inoue R : Myosin light chain kinase-independent inhibition by ML-9 of murine TRPC6 channels expressed in HEK293 cells. British Journal of Pharmacology 152(1): 122-131, 2007.
 Nishida M, Onohara N, Sato Y, Suda R, Ogushi M, Tanabe S, Inoue R, Mori Y, Kurose H : Gα12/13-mediated upregulation of TRPC6 negatively regulates endothelin-1-induced cardiac myofibroblast formation and collagen synthesis through nfat activation. Journal of Biological Chemistry 282(32): 23117-23128, 2007.
 Morita H, Honda A, Inoue R, Ito Y, Abe K, Nelson MT, Brayden JE : Membrane stretch-induced activation of a TRPM4-like nonselective cation channel in cerebral artery myocytes. Journal of Pharmacological Sciences 103: 417-426, 2007.
 Nakamura Y, Yasukouchi M, Kobayashi S, Uehara K, Honda A., Inoue R, Imanaga I, Uehara A : Cell membrane-derived lysophosphatidylcholine activates cardiac ryanodine receptor channels. Pflugers Archiv Eur J Physiol. 453(4):455-62, 2007.
 Yoshida T, Inoue R, Morii T, Hara Y, Takahashi N, Yamamoto S, Tominaga M, Shimizu S, Sato Y, Mori Y : Nitric oxide activates TRP channels by cysteine S-nitrosylation. Nature Chemical Biology 2(11):596-607, 2006.
 Onohara N, Nishida M, Inoue R, Kobayashi H, Sumimoto H, Sato Y, Mori Y, Nagao T, Kurose H : Transient receptor potential C3/6 channels are essential for angiotensin II-induced cardiac hypertrophy. EMBO Journal, 25(22):5305-5316, 2006.
 Yoshida I, Monji A, Tashiro K, Nakamura K, Inoue R, Kanba S : Depletion of intracellular Ca2+ store itself may be a major factor in thapsigargin-induced ER stress and apoptosis in PC12 cells. Neurochemistry International 48: 696-702, 2006.
 Fujii T, Onohara N, Maruyama Y, Tanabe S, Kobayashi H, Fukutomi M, Nagamatsu Y, Nishihara N, Inoue R, Sumimoto H, Shibasaki F, Nagao T, Nishida M, Kurose H : Gα12/13-mediated production of reactive oxygen species is critical for angiotensin receptor-induced NFAT activation in cardiac fibroblasts. Journal of Biological Chemistry 280(24):23041-23047, 2005.
 Nishida M, Tanabe S, Maruyama Y, Nagamatsu Y, Takagahara S, Turner JH, Kozasa T, Kobayashi H, Sato Y, Kawanishi T, Inoue R, Nagao T, Kurose H : Gα12/13-and reactive oxygen species-dependent activation of c-Jun NH2-terminal kinase and p38 MAPK by angiotensin receptor stimulation in rat neonatal cardiomyocytes. Journal of Biological Chemistry, 280(18):18434-18441, 2005.
 Shi J, Mori E, Mori Y, Mori M, Li J, Ito Y, Inoue R : Multiple regulation by calcium of murine homologues of transient receptor potential proteins TRPC6 and TRPC7 expressed in HEK293 cells. Journal of Physiology 561(2), 415-432, 2004.
 Hanano T, Hara Y, Shi J, Morita H, Umebayashi C, Mori E, Sumimoto H, Ito Y, Mori Y, Inoue R : Involvement of TRPM7 in cell growth as a spontaneously activated Ca2+ entry pathway in human retinoblastoma cells. Journal of Pharmacological Sciences 95(4), 403-419, 2004.
 Shi J, Li J, Ito Y, Inoue R : Glycolytic ATP production regulates muscarinic cation currents in guinea-pig ileum. Journal of Smooth Muscle Research 39(1), 21-29, 2003.
 Morita H, Abe K, Ito Y, Inoue R : Possible involvement of M5 muscarinic receptor in the enhancing actions of a novel gastrokinetic agent Z-338 on nifedipine-sensitive voltage-dependent Ca2+ currents in guinea-pig stomach. Japanese Journal of Pharmacology 89, 356-365, 2002.
 Morita H, Sharada T, Takewaki T, Ito Y, Inoue R : Multiple regulation by external ATP of nifedipine-insensitive, high voltage-activated Ca2+ current in guinea-pig mesenteric terminal arteriole via two distinct G-protein/protein kinase pathways and metal chelation. Journal of Physiology 539 (3), 805-816, 2002.
 Morita H, Shi J, Ito Y, Inoue R : T-channel-like pharmacological properties of high voltage-activated, nifedipine-insensitive Ca2+ currents in the rat terminal mesenteric artery. British Journal of Pharmacology 137, 467-476, 2002.
 Itonaga Y, Nakajima T, Morita H, Hanano T, Miyauchi Y, Ito Y, Inoue R : Contribution of nifedipine-insensitive voltage-dependent Ca2+ channel to diameter regulation in rabbit mesenteric artery. Life Science 72, 487-500, 2002.
 Inoue R, Okada T, Onoue H, Hara Y, Shimizu S, Naitoh S, Ito Y, Mori Y : TRP6 is the essential component of vascular α1-adrenoceptor activated Ca2+-permeable cation channel. Circulation Research 88, 325-332, 2001.
 Doira N, Hanano T, Onoue H, Nakano H, Ito Y, Inoue R : Reconstitution in lipid bilayer of smooth muscle cation channels activated through a GTP-binding protein. Journal of Smooth Muscle Research 37 (2), 39-51, 2001.
 Yanagida H, Inoue R, Tanaka M, Ito Y : Temperature-sensitive gating of hyperpolarization-activated cation current in guinea-pig ileal smooth muscle cells. American Journal of Physiology (Cell Physiology) 278, C40-C48, 2000.
 Tanaka K, Inoue R, Ikarashi Y, Maruyama Y, Sugimachi K, Ito Y : Differential distribution of ionic channels and muscarinic receptors at the cat tracheal neuromuscular junction. Autonomic Neuroscience: Basic and Clinical I 84, 30-39, 2000.
 Inoue R, Ito Y : Intracellular ATP slows time-dependent decline of muscarinic cation current in guinea-pig ileal smooth muscle. American Journal of Physiology (Cell Physiology) 279, C1307-C1318, 2000.
 Okada T, Inoue R, Yamazaki K, Maeda A, Kurosaki T, Yamakuni T, Tanaka I, Simizu S, Ikenaka K, Imoto K, & Mori Y : Molecular and functional characterization of a novel mouse transient receptor potential protein homologue TRP7: Ca2+ permeable cation channel that is constitutively activated and enhanced by stimulation of G protein-coupled receptor. Journal of Biological Chemistry 274: 27359-27370, 1999.
 Morita H, Cousins H, Onoue H, Ito Y, Inoue R : Predominant distribution of nifedipine-insensitive, high voltage-activated Ca2+ channels in the terminal mesenteric artery of guinea-pig. Circulation Research 85: 596-605, 1999.
 Morita H, Yamada K, Abe K, Ito Y, Inoue R : Electrophysiological actions of a novel K channel opener MCC-134 on rabbit portal vein. European Journal of Pharmacology 384, 203-212, 1999.
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 総説・著書
 Mori MX, Inoue R : New experimental trends for Phosphoinositides research on Ion transporter / Channel regulation. Journal of Pharmacological Sciences 126(3):186-97, 2014.
 井上隆司: 眼科領域におけるTRPチャネルの生理・病態生理的役割. 日本眼薬理学雑誌. 28: 11-27, 2014.
 井上隆司、胡 耀鵬: TRPチャネルを介した心不整脈発生機序. 実験医学, 32(4): 534-539, 2014.
 井上隆司、淺沼克彦、関 卓人、長瀬美樹、長船健二: ポドサイトを標的とした基礎研究の新展開 −Podocytology がひらく新しい慢性腎臓病治療戦略. 日本薬理学会誌(Folia Pharmacol Jpn.) 143(1): 27-33, 2014.
 Inoue R, Hu Y, Duan Y, Itsuki K : Lipid-mediated mechanisms involved in the mechanical activation of TRPC6 and TRPV4 channels in the vascular tone regulation. In: “Mechanosensitivity in Cells and Tissues. Volume, No 6. -Mechanically Gated Channels and their regulation-” Springer Verlag, Germany, eds. A. Kamkin & Kiseleva, Chapter 10, pp281-300, 2012.
 Inoue R, Duan Y, Hu Y, Ichikawa J : The pathophysiological implications of TRP channels in cardiac arrhythmia. In: "Cardiac Arrhythmias ? New Considerations-". Ed.. Francisco R. Breijo-Marquez. InTech Review- Open Access Publisher, ISBN 978-953-51-0126-0, 2012.
 Inoue R, Shi J : TRP channels and blood pressure regulation. In: TRP channel in health and disease: Implications for Diagnosis and Therapy. ed., A. Szallasi., Nova Science Publishers, 2011, pp.171-196. ISBN: 978-1-61668-337-5
 Inoue R, Shi J, Jian Z, Imai Y : Regulation of cardiovascular TRP channel functions along the NO-cGMP-PKG axis. Expert Review of Clinical Pharmacology, 3(3), 347-360, 2010.
 Inoue R, Jian Z, Kawarabayashi Y : Mechanosensitive TRP channels in cardiovascular pathophysiology. Pharmacology & Therapeutics 123, 371-385, 2009
 井上隆司, 森 誠之, 瓦林靖広, 菅忠 : 受容体・機械刺激協働による心血管Ca2+流入チャネルTRPC6の活性化増幅機構. 日本薬理学会誌 134, 116-121, 2009.
 井上隆司, 海琳, 波多江純眞 : 血圧調節とTRPチャネル. 日本自律神経学会誌, 第46巻, 第3号, 2009年.
 井上隆司, 瓦林精広, 森 誠之 : 心血管TRPチャネルを巡る病態生理の新展開. 日本心電図学会誌(Jpn. J. Electrocardiology)、29, Suppl.5, S-5-9 - S-5-19, 2009.
 井上隆司, 本田 啓, 海琳 : 心血管TRPチャネルを巡る病態生理の新展開―心血管リモデリングとTRPチャネル―. 蛋白質・核酸・酵素, Vol.53, No.7, 844-853, 2008.
 Inoue R, Hai L, Honda A : Pathophysiological implications of transient receptor potential (TRP) channels in vascular function. Current opinion in Nephrology and Hypertension. 17: 193-198, 2008
 井上隆司 : 血管機能制御に関わるCa2+透過型チャネル. イオンチャネル創薬―現状とその可能性. 医学のあゆみ 223巻6号, 6483-6487頁(2007年11月10日刊行).
 Inoue R, Jensen LJ, Shi J, Morita H, Nishida M, Honda A, Ito Y : Transient receptor potential channels in cardiovascular function and disease. Circulation Research 99: 119-131, 2006.
 Nishida M, Hara Y, Yoshida T, Inoue R, Mori Y : TRP channels: molecular diversity and physiological function. Microcirculation, 13(7):535-550, 2006.
 伊東祐之, 井上隆司, 大池正宏, 森田浩光 : 血管平滑筋収縮の概観. 生体の科学, 57巻, 第6号, 545−553頁, 2006年.
 井上隆司 : 新しいCa2+流入チャネル群TRP蛋白質ファミリーを巡る最近の話題. 第101回開口記念講演依頼総説. 九州大学小児科同門会会報, 第118号, 5−7頁, 2006年.
 上原 明, 安河内緑, 中村友紀, 井上隆司 : 心筋小胞体チャネルの分子機能: 心臓, 第38巻, 第5号, 510-519頁, 2006.
 Inoue R : TRP channels as a newly emerging non-voltage-gated Ca2+ entry channel superfamily. Current Pharmaceutical Design, 11 (15): 1899-1914, 2005.
 Inoue R, Morita H, Ito Y : Newly emerging Ca2+ entry channel molecules that regulate the vascular tone. Expert Opinion Therapeutic Targets 8(4):321-334, 2004
 梅津麻里, 井上隆司, 伊東祐之 : 気道の自律神経学 ―最近の問題点― 呼吸 23巻 第2号, 2004.
 Inoue R, Hanano T, Shi J, Mori Y, Ito Y : TRP proteins as a non-voltage-gated Ca2+ entry channel involved in diverse pathophysiological functions. J. Pharmacol. Sci. 91 (4), 271-276, 2003.
 Inoue R, Mori Y : New target molecules in the drug control of blood pressure and circulation. Current Drug Targets: cardiovascular-haematological disorders 3(1), 59-72, 2003.
 Inoue R : Molecular linkage of TRP proteins to smooth muscle receptor-operated Ca2+-permeable cation channels. Neurophysiology 36 (3/4), 203-208, 2003.
 井上隆司, 森田浩光, 伊東祐之 : 血管緊張度を制御する新しいCaチャネル分子. 血管 Vol.26, No.4, 2003.
 西田基宏, 原 雄二, 井上隆司, 森 泰生 : TRPチャネルを中心としたシグナル複合体形成と細胞の増殖・死の制御. 日薬理誌 (Folia Pharmacol. Jpn.), Vo1. 121, 223-232, 2003.
 森 泰生, 稲垣千代子, 久野みゆき, 井上隆司, 岡田泰伸, 今泉祐治 : 細胞増殖・分化・死を制御するイオンメカニズムと創薬.  日薬理誌(Folia Pharmacol. Jpn.)、vol. 122, 201-214, 2003.
  Inoue R, Mori Y : Molecular candidates for capacitative and non-capacitative Ca2+ entry in smooth muscle. In: Role of the Sarcoplasmic Reticulum in Smooth Muscle. Novartis. Foundation Symposium Volume 246, pp.81-90. ed. D. Eisner, Wiley and Sons Ltd., Chichester, UK, 2002.
 井上隆司, 伊東祐之, 森 泰生 : 標的蛋白質からみた創薬:急速に拡大するTRP蛋白質ファミリーと新しい創薬の可能性. 日本臨床 60巻1号, 18-24頁, 2002.
 井上隆司, 森 泰生, 伊東祐之 : 電位非依存性Caチャネル群の分子実体としてのTRP蛋白質ファミリー. In: 脳機能の解明−生命科学の主潮流−, pp.67-71. 編者 赤池紀扶 他, ガイア出版, 2002.
 Mori Y, Inoue R, Ishii M, Hara Y, Imoto K : Dissecting receptor-mediated Ca2+ influx pathways: TRP channels and their native counterparts. Japanese Journal of Pharmacology 87, 245-252, 2001.
 森 泰生, 原 雄二, 石井正和, 井上隆司 : TRPチャネル:受容体活性化されるCa2+流入機構. Clinical Neuroscience Vol.19, No. 10, 116-117, 2001. 
 森 泰生, 井本敬二, 井上隆司 : カルシウムチャネルの構造と機能. Clinical Calcium Vol.11, No.11, 1-8, 2001.
 井上隆司, 森 泰生, 伊東祐之 : 新しい標的分子としてのTRP関連蛋白:受容体作動性陽イオンチャネルとの分子的相関. 蛋白質 核酸 酵素, Vol.45, No.6, 1038-1046, 2000.
 Kuriyama H, Kitamura K, Itoh T, Inoue R : Physiological features of visceral smooth muscle cells, with special reference to receptors and ion channels. Physiological Reviews 78: 811-920, 1998.
 井上隆司, 伊東祐之 : 非特異的陽イオンチャネル. Journal of Smooth Muscle Research 2: J61-J79, 1998.
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 国際シンポジウム・講演等発表
 Inoue R : “Ca2+- and voltage-dependent activation of TRPM4 channel may account for abnormal automaticity”. Symposium 48 “New structural and functional logics governing electrical signal propagation”, The 92th annual meeting of Physiological Society of Japan, Kobe, 22. Mar. 2015.
 Inoue R : “Simulation-Based Approach to Understanding TRPM4-Mediated Arrhythmogenicity”. International Symposium on Ion channels, transporters, and small molecules as key regulators of homeostatic systems. The 88th annual meeting of Japanese Pharmacological Society, 18. March. 2015, Nagoya.
 Inoue R : “Dynamic regulation of TRPC and TRPM4 channels by endogenous PIP2 level”. 新学術領域「多階層生体機能生理学」終了記念国際シンポジウム, 6. Mar. 2015. 大阪
 井上隆司 : 口腔医学におけるTRPチャネルの生理的・病態生理学的役割- overview-. ロッテ基金特別シンポジウム「TRPチャネルに多様な生体機能と治療標的としての展開」. 第56回歯科基礎医学会学術大会. 平成26年9月27日. 福岡国際会議場.
 Inoue R. Post-translational mechanisms for cardiovascular TRPC6 channel regulation and their physiological/pathophysiological implications. 11th International Symposium on Resistance Arteries. 7-11 September, 2014, Banff, Canada.
 Inoue R, Jian Z, Ichikawa J, Nakagawa M, Kurahara L, Hu Y : Mutagenic and post-translational modifications of the mechanosensitivity of reno-cardiovascular TRPC6 channel In S12 “Biological Diversity and Pathophysiological Implications of Mechanosensitive Signaling in Mammalian Organs”. The 2nd International Symposium of Mechanobiology. 22. May, 2014, Okayama. Japan.
 Inoue R, Hu Y, Okamura Y, Mori M: Altered PIP2 sensitivity may underlie the arrhythmogenicity of mutant TRPM4 channel. 第87回日本薬理学会年会JPS シンポジウム "Recent progress in the study of regulation of transmembrane protein by PIP2". Mar. 21, 2014, Sendai, Japan.
 Inoue R, Ichikawa J, Nakagawa M, Kurahara R, Hu Y: Reno-pathogenic mutations and PKG-mediated phosphorylation alter TRPC6 mechanosensitivity. KPS-PSJ symposium (FAOPS Joint Symposium) "Mechanosensitive regulation of biological function: update". Mar. 16-18, 2014, Kagoshima, Japan.
 井上隆司: 不整脈型TRPM4チャネル変異体におけるPIP2感受性変化の病態的意義。新学術領域研究「統合的多階層生体機能学領域の確立とその応用」 第8回領域全体会議・研究成果報告会. 2014年3月3-5日, 京都.
 井上隆司: 新しい形質膜Ca2+チャネル群TRP蛋白質を標的とした創薬可能性とその問題点. 第33回眼薬理学会(特別講演) 2013年9月22日, 東京.
 井上隆司、胡 耀鵬、段 玉斌、倉原 琳、市川 純: 新しい不整脈基質候補分子TRPM4チャネルの催不整脈性の定量的検討. 京都大学学際融合教育推進センター先端医工学研究ユニット平成25年度研究発表交流会セミナー(招待講演), 2013年9月20日, 京都大学桂キャンパス.
 Inoue R: Arrhythmic contribution of upregulated TRPM4 channel activity in stressed cardiomyocytes. The 11th Japan-Korea Joint Symposium on Brain Science, and Cardiac and Smooth Muscles. Sept. 4-7, 2013, Hamamatsu, Japan.
 井上隆司: 心血管障害とTRPチャネル−治療標的としての可能性. 生体機能と創薬シンポジウム2013. 2013年8月29日, 福岡
 井上隆司: ホスホイノシチド代謝に連関した平滑筋機能制御 −最近の研究の動向. 第55回日本平滑筋学会総会シンポジウム. 2013年8月7-8日, 旭川.
 Inoue R, Hu Y, Duan Y, Kurahara R, Ichikawa J: A new experimental approach reveals a high Ca2+ sensitivity of TRPM4 channel and its significant implications in arrhythmogenicity. The 37th International Congress of Physiological Sciences (IUPS2013). Jul. 22-27, 2013, Birmingham, UK.
 井上隆司: 細胞内Ca動態を介した心血管機能調節とその異常 −TRPチャネルを巡る話題を中心に.島根大学医学部セミナー. 2013年7月4日, 出雲.
 井上隆司: Ca2+依存性カルモジュリンキナーゼIIによるリン酸化を介した心血管TRPC6チャネル制御の分子基盤. 第9回TRPチャネル研究会―TRPチャネル研究を通じて見えてきた新たな生理学の光−. 2013年6月13−14日, 岡崎.
 井上隆司: TRP蛋白質を標的とした新し心血管病治療薬創出の可能性と問題点. 和歌山県立医科大学セミナー2013年5月17日, 和歌山.
 Inoue R: Druggability of TRP channels in cardiovascular disease. Collaboration Symposium with the Japanese Pharmacological Society. The 90th Annual meeting of the Physiological Society of Japan. March 27 2013, Tokyo, Japan.
 Inoue R, Ichikawa J, Nakagawa M: Pathophysiological mechanism involved in mechanotransduction at podocyte TRPC6 channel signaling complex. Symposium 6 “New therapeutic insights for chronic kidney disease provided by the podocytology. The 86th Annual Meeting of the Japanese Pharmacological Society. Symposium. Mar. 21, 2013, Fukuoka, Japan.
 井上隆司: 心血管病態におけるTRPチャネルの役割. 横浜市立大学医学部セミナー, 2012年12月22日, 横浜.
 井上隆司, 市川 純, 中川 緑: TRPC6チャネルを巡る機械刺激受容伝達異常と家族性腎糸球体硬化症. 生理研研究会「イオンチャネル・トランスポーターと心血管機能:細胞機能の分子機序とその統合的理解」. 2012年11月21-22日, 岡崎.
 Inoue R, Hu Y, Duan Y, Hai L, Ichikawa J: Arrhythmogenic significance of TRPM4 channel evaluated by a new experimental approach. International Conference of Physiological Sciences 2012. Symposium 3. Nov. 1-4, 2012, Suzhou, China.
 Inoue R, Duan Y, Hu Y: Arrhythmogenic potential of TRPM4 channel investigated in expression and an atrial myocytes line. 公募シンポジウム21, 第89回日本生理学会大会. 2012年3月30日, 松本.
 井上隆司: 膜脂質とリン酸化によるTRPCチャネルを介したCa情報伝達制御機構. 蔵王カンファレンス. 2012年1月27日, 蔵王.
 Inoue R, Hu Y, Duan Y, Imai Y, Itsui K: Mechanosensitive TRP channels in cardiovascular function and disease. International Symposium on Mechanobiology. Nov. 5, 2011, Shanghai, China.
 Ichikawa J, Inoue R: Correlation between Ca2+ influx channels expression and cell cycle stages in bone marrow stromal cells. BIT's 4th Annual World Congress of Regenerative Medicine & Stem Cell-2011. Nov. 12, 2011, Beijing, China.
 井上隆司 : 心血管系における受容体・機械刺激活性化Ca2+流入の分子病態生理学的意義. 第28回日本医学会総会シンポジウム.  2011年4月9日. 東京(国内シンポジウム)
 井上隆司 : 細胞内脂質メディエーターの細胞機能疾患. 第88回日本生理学会大会シンポジウム「膜脂質メッセンジャーを介した受容体・機械刺激Ca2+応答の統合的制御」. 2011年3月29日. 横浜(国内シンポジウム)
 Mori M, Imai Y, Isuki K, Inoue R : Quantitative semi-simultaneous imaging of Ca2+ and Ca2+-dependent calmodulin interactions by FRET. The 9th Korea-Japan Joint Symposium. Nov. 26, 2010, Kagoshima, Japan.
 井上隆司 : 多階層統合生体シミュレーションから生命機能の理解と予測医学の実現を目指して. 文科省新学術領域研究「多階層生体機能学」キックオフシンポジウム(講演). 2010年9月25日. 大阪
 井上隆司 : 心血管CaチャネルTRPC6の機能と制御 −受容体. 機械刺激応答性のリン酸化を介した統合的制御機構− 第13回札幌高血圧セミナー(特別講演).2010年7月9日. 札幌.
 Inoue R, Jian Z, Shi J, Honda A, Mori M : PKG is a key negative regulator fro receptor-activated and mechanosensitive vasoconstrictive Ca2+ channel TRPC6. 第84回日本生理学会大会シンポジウム (The forefront of the research of signal transduction mechanisms in autonomic synapses). May 20, 2010. 盛岡
 Inoue R : Phosphorylation-based modal regulation of mechanically- and receptor-activated cardiovascular Ca2+ entry channel TRPC6. TRP Channel Symposium. 14th International Congress of Endocrinology. Mar. 26-30, 2010. Kyoto, Japan.
 Inoue R : 心血管Ca2+チャネルTRPC6の受容体・機械刺激応答のリン酸化による統合的制御. 特定領域研究公開シンポジウム「生体膜トランスポートゾームの分子構築と生理機能」. 2010年3月19−20日. 大阪.
 Inoue R : Phosphorylation as a molecular switch for mechanical and receptor-mediated activation of vascular Ca2+ entry channel TRPC6. 2009 Annual Meeting of the Korean Society for Ion Channel Research. Oct. 30-31, 2009, KIST Gangneung Institute, Gangneug, Korea.
 Inoue R : Mechanical potentiation of vascular TRPC6 channel via PLA2/ω-hydroxylase/20-HETE pathway. The IUPS2009 Satellite symposium: Ion channels and membrane transport systems: function, structure, and physiology. Aug. 2-4, 2009, Hiei, Japan.
 Inoue R : Possible integrating mechanism for activation of cardiovascular Ca2+ entry TRPC6 channel by lipid mediators and phosphorylation. The 36th Congress of the International Union of Physiological Sciences (IUPS2009). Regular symposium. Jul. 27 - Aug. 1, 2009, Kyoto, Japan.
 Inoue R : cGMP-mediated regulation of cardiovascular Ca2+ entry channel TRPC6 and its pathophysiological implications. 4th International Conference on cGMP: cGMP Generators, Effectors and Therapeutic implications. Jun. 19-21, 2009. Regensburg, Germany.
 Inoue R, Jian Z : Roles of cytoskeletal-phosphorylation relationship in receptor-mechanical activation of cardiovascular Ca2+ entry TRPC6 channel. 第82回日本薬理学会年会シンポジウム. 2009年3月18日, 横浜.
 Inoue R, Jian Z : Modal activation mechanism of cardiovascular TRPC6 channel. IUPS2009 International Conference of Physiological Sciences. Jan. 15, 2009, Pusan, Korea.
 Inoue R : The origin of Mechanosensitivity of cardiovascular receptor-activated Ca2+ entry channel TRPC6. The 8th Korea-Japan Joint Symposium. Jan. 17, 2009, Pusan, Korea.
 井上隆司 : 受容体−機械刺激協働による血管平滑筋Ca2+動員の制御機構. トランスポーターワークショップ IN 福岡(特別講演).2008年11月2日, 福岡.
 井上隆司 : 電位非依存性Ca2+流入チャネルTRP蛋白質による血管緊張度制御とその破綻. 第61回日本自律神経学会総会, シンポジウム「自律神経調節とTRPチャネルファミリー」. 2008年11月7日, 横浜.
 井上隆司 : 新しいCa流入チャネル群TRP(Transient receptor potential)蛋白質をめぐる心血管病態生理の新展開. 第23回犬山不整脈カンファランス(招待講演). 2008年8月30日, 福岡.
 井上隆司 : TRPチャネル/Ca2+流入チャネル群を巡る心血管の病態生理. 第50回日本平滑筋学会総会(教育講演).2008年7月4日, 弘前.
 井上隆司 : Recepto-mechanical synergism in vascular receptor-activated Ca2+ entry. William-Ganzシンポジウム. 招待講演. 2008年4月19日, 秋田.
 Inoue R : Recepto-mechanical synergism in activation of vascular receptor-operated Ca2+ channel TRPC6. Symposium “Sensing function of TRP channel”. The 85th annual meeting of Japanese Physiological Society, Mar. 25, 2008, Tokyo, Japan.
 井上隆司 : チャネロパシー-channnelopathy-イオンチャネルの構造変異と機能改変が意味するもの. (教育講演)2007年11月1日, 福岡.
 井上隆司 : Pathophysiological implications of transient receptor potential (TRP) channels in the cardiovascular system. 第11回Molecular Cardiovascular Conference. Keynote Lecture(招待講演). 2007年9月15日, 北海道.v
 井上隆司: Dynamic regulation of vascular Ca2+ entry channel TRPC6-involvement of recepto-mechanical synergism and phosphorylation. 信州・甲州・静岡循環セミナー(招待講演).2007年8月31日, 沼津.
 井上隆司 : Lipid- and phosphorylation-mediated regulation of vascular receptor-operated Ca2+ entry channel TRPC6. 平成19年度第1回班会議 文科省特定領域研究「生体膜トランスポートソームの分子構築と生理機能」, ハイライトレクチャー. 2007年7月24日, 湘南国際村センター.
 井上隆司 : Pathophysiology of transient receptor potential protein in cardiovascular muscle. 第12回ブンゴイノトロピーアゴラ. 講演. 2007年5月25日, 大分.
 Inoue R, Takahashi S, Kawarabayashi Y, Nakamura Y, Honda A, Lin H, Uehara A : Regulation and function of vascular TRP cation channels. FAOPS2006 symposium, Oct. 18, 2006, Seoul, Korea.
 井上隆司, 高橋眞一, 瓦林靖広, 中村友紀, 海琳, 本田 啓, 上原 明 : 血管緊張度制御とリモデリングに関わるTRP蛋白質. 日本臨床生理学会, シンポジウム10. 2006年11月10日, 福岡.
 Honda A, Inoue R: Cygnets: Spatial and temporal analysis of intracellular cGMP. 6th Korea-Japan Joint Symposium: session “INTRACELLULAR MECHANISMS”. Oct. 14, 2006, Seoul, Korea.
 Lin H, Takahashi S, Geshi N, Kawarabayashi Y, Honda A, Mori Y, Inoue R : Molecular basis for calmodulin-dependent kinase II (CAMKII)-mediated regulation of vascular receptor-operated Ca2+ entry channel TRPC6. 第2回TRPチャネル研究会. 2006年6月12−13日. 岡崎.
 Inoue R: Calcium- and lipid-mediated regulation of vascular receptor-activated Ca2+ channel TRPC6. Japan-Korea Joint Research Program. 1st Meeting, Oct. 1 , 2005, Nagoya, Japan.
 Inoue R : Ca2+ entry channel molecules involved in vascular tone regulation. Physiological Society Special Symposium and Meeting “Excitability in Smooth Muscle Tissues”, Sept. 5-7, 2005, Oxford, UK.
 Inoue R : TRP channels in the vasculature. XXXV International Congress of Physiological Science (IUPS), Mar. 31-Apr. 5, 2005, San Diego, USA.
 Inoue R, Jensen LJ, Morita H, Shi J, Ito Y : 20-HETE is a new messenger that mediates the myogenic response. The 5th Japan-Korea Joint Symposium of Brain Science, and Cardiac and Smooth Muscles. Jul.22-23, 2005, Kitakyushu.
 井上隆司 : 血管緊張度を制御する新しいCaチャネルTRP蛋白質. 第15回脳血管シンポジウム, 2005年9月10日, 千里ライフサイエンスセンター, 大阪.
 Inoue R, Jensen LJ, Mori Y, Ito Y : Physiological implications of mechanosensitive potentiation of receptor-activated TRPC6 channel in vascular tone regulation. 第1回TRPチャネル研究会(岡崎共同研究機構生理学研究所), 2005年7月13−14日, 岡崎.
 井上隆司 : TRP蛋白質スーパーファミリーを巡る最近の話題. 第101回九州大学医学部小児科同門会講演会. 2005年6月18日, 福岡.
 Inoue R : TRP channels involved in mechanosensitive Ca2+ signaling in vascular smooth muscle. Symposia “Smooth Muscle in Health and Disease”. Sept. 5-10, 2004, Port Douglas, Australia.
 Inoue R : Central importance of TRPC6 channels in vascular tone regulation. Gerrit-Isenberg Symposium (IHSR Conference), Jun. 2, 2004, Dresden, Germany.
 Inoue R : Transient receptor potential proteins involved in vascular pathophysiology. Korea-Japan Joint Symposium, Jul. 2-3, 2004, Seoul, Korea.
 Inoue R : Molecular mechanism for Ca2+/calmodulin-mediated regulation of a transient receptor potential protein TRPC6, a candidate molecule of smooth muscle receptor-operated Ca2+-permeable cation channels. FASEB 2003 Summer Conference Smooth Muscle, Jul. 5- 10, 2003, Snowmass, Colorado, USA. 
 Inoue R : Molecular linkage of TRP proteins to smooth muscle receptor-operated Ca2+-permeable cation channels. 2nd Smooth KYIV Symposium “Smooth Muscle Physiology and Biophysics”, Oct. 29- 31, 2003, Kiev, Ukraine.
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研究費・助成金 
平成27-30年度: 文部科学省研究補助金(基盤研究(B))「心房細動発生機序におけるTRPMファミリーの役割の多階層解析」(代表) 
平成24-26年度: 文部科学省研究補助金(基盤研究(B))「腎糸球体スリット膜TRPC6複合体の機械刺激受容伝達とその破綻の分子機構の解明」(代表) 
 平成23-26年度: 推奨研究プロジェクト「心血管病のイオン機序」(分担)
 平成22-26年度: 文部科学省科学研究費補助金(新学術領域研究)「適応性心リモデリングとその破綻による不整脈発生機転の統合的解明」
 平成22年度: 生存医学研究所委託研究助成金「高血圧発症・進行機転におけるTRP蛋白質の役割解明」
 平成21-23年度: 文部科学省科学研究費補助金(基盤研究(C))「心血管Ca2+流入チャネルTRPC6蛋白質の活性化モード制御機構の解明」
 平成20-22年度: 文部科学省科学研究費補助金(基盤研究(B))「破骨細胞分化を制御するCa2+オシレーション形成と転写因子NFATの調節機構」
 平成20-21年度: 東京生化学研究会国際共同研究助成金「イオンチャネル異常によるてんかん発生機序の解明」
 平成20-22年度: 車両競技公益資金記念財団研究助成金「心血管病におけるTRP チャネル群の分子病態学的意義の解明と創薬への応用」
 平成17・18年度: 文部省科学研究費補助金(基盤研究(B))「末梢循環における血管平滑筋と内皮細胞の機械刺激受容伝達機構の分子薬理学的解明 ―Ca流入に関わる分子を中心にして―」
 平成17・18年度: 文部省科学研究費補助金(基盤研究(C))「受容体活性化チャネルTRPC6のカルモジュリン依存性キナーゼIIによる制御機構 ―分子生物学的手法による解明―」
 平成14-16年度: 文部省科学研究費補助金(基盤研究(B))「末梢抵抗血管における新型電位依存性Ca2+チャネル遺伝子のクローニング」
 平成14・15年度: 文部省科学研究費補助金(基盤研究(C))「新しい高血圧治療薬としてのTRP6蛋白質阻害薬の開発−天然毒とファージディスプレイを併用したアプローチ−」
 平成12・13年度: 文部省科学研究費補助金(基盤研究(B))「新型電位依存性Ca2+チャネルの阻害薬の開発とその末梢循環調節における役割の解明」
 平成12・13年度: 文部省科学研究費補助金(基盤研究(C))「受容体作動性Ca2+透過型陽イオンチャネルとTRP関連蛋白質の分子的相関の研究−イノシトールリン脂質と連関したCa2+流入分子機構の解明−
 平成12・13年度: 九州大学研究拠点形成プロジェクト「新型ジヒドロピリジン非感受性電位依存性Ca2+チャネルの選択的阻害薬の開発とその末梢循環調節における役割の解明」
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